ギラン・バレー症候群とは？
ギラン・バレー症候群とは、どのような症候群なのでしょうか？
ギラン・バレー症候群とは、急性炎症性脱髄性多発神経根炎（ＡＩＤＰ）とも言われており、筋肉を動かす運動神経が傷害されて、両手両足に力が入らなくなる病気です。
あらゆる年代に発症しますが、２０～３０代、６０～７０代に発症者が多いと言われています。
ギラン・バレー症候群は稀な病気であり、年間の発病率は１０万人当たり１～２人程度とされます。
約２／３の患者さんが、発病の１～２週前に風邪をひいたり下痢をしたりしています。
手足のマヒの程度は発病してから１～２週以内にもっともひどくなり、重症の場合には呼吸もできなくなります。
手や足の先が痺れたり、感覚が鈍くなったり、筋力が低下、筋肉が萎縮し始めます。これらの症状は、四肢の末端からしだいに全身に広がります。
ギラン・バレー症候群は、急速に筋力が低下する急性型と筋力低下が徐々に起こる慢性型の２つのタイプに分かれます。
現在のところ、ギラン・バレー症候群のはっきりとした原因はわかっていませんが、風邪をひいたり下痢をしたりした際に、血液中にできる「抗体」が誤って自分の運動神経を攻撃するような「自己抗体」ができ、その「自己抗体」が運動神経の機能を障害して手足の筋肉が動かなくなる、という機序が明らかにされつつあります。
ギラン・バレー症候群の予後は比較的良好で、３０％の人は一年以内に完全回復するようですが、完全回復したと思われても、持久力の低下が見られる人が多いようです。
ギラン・バレー症候群のような稀な症候群を知ることも頭の片隅に入れておくといいでしょう。